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GMP製(zhì)藥淨化工(gōng)程(chéng)案例

來源:本站(zhàn)    發布時間:2017/12/28 14:55:40    點擊量:


 

 

GMP製(zhì)藥的(de)標準
生物製藥企業要求GMP的目標是確保建(jiàn)立科(kē)學(xué)的、嚴格的無(wú)菌(jun1)藥品生(shēng)產環境、工藝、運行和管理體係,最大限(xiàn)度地消除所有可(kě)能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原汙染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物製藥淨(jìng)化工程—GMP潔淨廠房工(gōng)程解決(jué)方案和汙染控製技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一(yī);
通過對生物(wù)製藥客戶生產環境的深入(rù)研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物製藥生產過程環境控製的關鍵;節能是我們係統方案優先考慮的重點;我們最擅長的就(jiù)是給予客戶(hù)符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際(jì)標(biāo)準要求,同時應用了最新節能(néng)技術(shù)的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流淨化方案、潔淨空調(diào)係統、潔(jié)淨裝飾係統;整廠節能改造、水電、超(chāo)純氣體管道、潔淨室監(jiān)測、維護係統(tǒng)等全麵安裝配套服務。

 

 

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